Yusuke murata back to the future
Такие клетки проявляют способность к регенерации скелетных мышц с заметно меньшим онкогенным риском по сравнению с ИПСК []. Три, два, раз, удар! Выделенные из E.
Ветер побед — Это не бред. На старт! Сила, это сила! Бушует в душе пожар. Я не хочу оваций и похвал, Просто зло я победить обязан. Не сразу Сильным и бесстрашным я парнем стал. Враги повсюду, на земле и в небесах, Только я не повернусь спиной. Не скрою, Решимости хватает, не ведом страх. Иди вперёд, герой! Порой крутой, но честный бой! Что случилось? Стало тихо, Враг исчез мой. Суров мой нрав. Не спорь, я прав! Лучше молись, новых страшись Облав.
Адреналин в крови, и злость кипит в душе. Ударом мощным всё предрешено уже-е-е-е. Герой, был раньше не таким, какой сейчас, Прятал слёзы и слабости не сразу.
Обязан Бесстрашным быть и смелым для тысяч глаз. Пусть бог возмездия вселится в мой кулак, Буду я со злом сражаться смело. За дело! Пока не победит слишком сильный враг, Иди вперёд, герой! Я врагам не сдамся точно. Сердце в завтра верит прочно. Я восстану с новой силой, Разрушая всё, что было.
Кто бы мне ни мешал Мой познает удар. Победа ждёт, герой! Onepunchman Вики Исследовать. Манга Тома. Список серий. ONE Юсукэ Мурата. Исследуйте вики Вики Сообщества. Нет учётной записи? Хрящ соединительной ткани обеспечивает движение суставов без трения. Его дегенеративное перерождение в конечном счёте, приводит к полной потере функции сустава на поздних стадиях остеоартрита.
Единственным типом клеток в хряще являются хондроциты окружённые выделяемым ими внеклеточным матриксом. В настоящее время исследователи используют два способа восстановления хрящевой ткани:.
Преимуществом первого метода является быстрое размножение культуры исходных клеток. Преимуществом второго — отсутствие в культуре плюрипотентных клеток, которые могли бы вызвать тератому. Клетки, полученные прямым перепрограммированием, синтезировали коллаген типа II. После имплантации в область поражения они смогли выжить и в течение не менее четырёх недель участвовали в образовании хрящевой ткани у мышей. Наиболее часто для перепрограммирования используют получаемые биопсией фибробласты кожи [] [] и клетки крови [] [] [] [] [] , однако удобнее получать соматические клетки из мочи [] [] [] [] [].
Этот способ не требует биопсии или взятия образцов крови и поэтому безвреден для пациента. Стволовые клетки мочи имеют способность к мультипотентной дифференцировке.
Они способны дифференцироваться в эндотелиальные, остеогенные, хондрогенные, адипогенные, скелетные миогенные и нейрогенные линии и вместе с тем не образуют тератомы. Поэтому их эпигенетическая память хорошо подходит для перепрограммирования в ИПСК. Вместе с тем, клеток в моче мало, эффективность их превращения в стволовые клетки низка, тогда как риск бактериального заражения выше, по сравнению с другими источниками клеток [].
Ещё одним перспективным источником клеток для перепрограммирования являются мезенхимальные стволовые клетки, полученные из фолликулов человеческого волоса. Происхождение соматических клеток используемых для перепрограммирования может оказывать влияние на эффективность перепрограммирования [] [] , функциональные свойства получаемых индуцированных стволовых клеток [] и способность к образованию опухолей [].
ИПСК сохраняют эпигенетическую память о тканях из которых они произошли, и это влияет на их способность к направленной дифференцировке [] [] [] [] [] [] [] [] Остаточная эпигенетическая память не обязательно проявляется на стадии плюрипотентности — ИПСК, полученные из разных тканей имеют надлежащую морфологию, в них активны гены характерные для плюрипотентности, и они способны дифференцироваться в ткани трёх эмбриональных слоёв как in vitro, так и in vivo [].
Однако, эта эпигенетическая память может проявиться позже, во время повторной дифференцировки в специфические типы клеток, которая требует активации локусов, сохранивших элементы остаточной эпигенетической памяти. Для выращивания плюрипотентных стволовых клеток человека обычно используются так называемые питающие клетки feeder cells и сыворотка из эмбрионов быка FBS.
И то и другое является продуктами животного происхождения и может изменять свойства от партии к партии, что затрудняет стандартизацию условий. Кроме того выращивание стволовых клеток на клетках другого человека или животных создаёт риск загрязнения патогенными микроорганизмами, которые могут стать источником болезни для пациента после клеточной терапии.
Поэтому компоненты животного происхождения требуют дорогостоящего контроля на качество, и их свободу от патогенов , полиаминоксидазы [en] и антигенов []. Для замены питающих клеток используются различные подложки, такие как: Matrigel, CELLstart, рекомбинантные белки и синтетические полимеры такие как Synthemax см. Известно, что важную роль в адгезии клеток друг к другу и к внеклеточному матриксу играет тримерный белок ламинин.
Аналогичная методика но с использованием ламинина и E-кадгерина позволила клонировать in vitro эмбриональные стволовые клетки без необходимости использовать ингибиторы ROCK англ. Rho-associated protein kinase []. Интересно было бы применить её и для ИПСК. В стадии разработки находится также очень дешёвая подложка из углеродных нанотрубок. Она позволит выращивать и проводить дифференцировку стволовых клеток в промышленных масштабах.
По заверениям авторов изобретения, изменяя условия изготовления этой подложки, можно так изменить её свойства, что она будет влиять на способность выращиваемых клеток к адгезии, на их пролиферацию и морфологию образуемых клеточных колоний. Для трёхмерного культивирования [en] широко используют гидрогели , такие как, например, гидрогель для получения кардиомиоцитов в одну стадию [].
Способы доставки можно подразделить на вирусные и невирусные, а также на те, что связаны с интеграцией векторов несущих репрограммирующие факторы в геном и действующие без интеграции [] []. Чаще всего для доставки используются вирусные векторные системы. Вирусы используют свой врождённый механизм заражения клетки, что позволяет использовать их для доставки и внедрения кассеты генов необходимых для экспрессии репрограммирующих факторов В качестве вирусов для доставки генов обычно используют:.
Аденоассоциированный вирусный вектор AAV может быть связан с экзосомами exo-AAV , если вектор выделяют из культуральной среды клеток-продуцентов. Такой вектор более устойчив к нейтрализующим антителам по сравнению со стандартным AAV. Он более эффективен для трансфекции in vivo [] [].
По сравнению с вирусными векторами, не-вирусные векторы являются потенциально менее иммуногенными и их сравнительно легче использовать в условиях клиники. Метод позволяет достичь высокой эффективности перепрограммирования, но технически сложен и сильно зависит от качества реактивов []. Недавно он был модифицирован, [] что позволило сократить продолжительность процесса и число необходимых реагентов.
Ещё более экономным в отношении стоимости перепрограммирования является метод получения ИПСК и последующей их дифференцировки с помощью микрожидкостного устройства в объёмах не превышающих микролитра и эффективностью в 50 раз большей чем при традиционном перепрограммировании путём доставки синтетических мРНК, кодирующих факторы транскрипции [] [].
Привлекательным методом невирусной доставки генов, который позволяет эффективно встраивать желаемую ДНК в геном различных клеток является использование транспозонов — сложных структур содержащих дискретные куски ДНК, обладающие способностью изменять своё местоположение в геноме посредством механизма транспозиции инсерции , вынуждающего его включиться или наоборот покинуть определённый участок генома. Транспозон состоит из инсерционных сегментов ДНК, которые могут перемещаться как единое целое, захватывая лежащие между ними гены.
Описано несколько транспозонных систем пригодных для транспортировки генов в клетки млекопитающих. Перепрограммирование основанное на использовании эписомных плазмид считается наиболее эффективным и безопасным так как не требует интеграции трансгенов в геном [] [] []. Рекомбинантные белки - представляют собой проникающие в ядро белки, полученные путём рекомбинации в данном случае, присоединения последовательности, кодирующей поли-аргининовый домен трансдукции [] [] , к генам четырёх перепрограммирующих факторов: Oct4, Sox2, Klf4 и C-Myc, на участке соответствующем их С-концевой последовательности, и, кроме того, постоянно активного промотора вируса энцефаломиокардита с последующим синтезом этих белков в тельцах включения бактерии E.
Выделенные из E. Эффективность репрограммирования с помощью рекомбинантных белков ничтожно мала, но может быть существенно увеличена при воспалении вызываемом поли I:C синтетическим аналогом двухцепочечной РНК [13].
Используя для перепрограммирования исключительно малые молекулы, китайские учёные Дэн Хонгкуй с коллегами показали, что для перепрограммирования клеток достаточно эндогенных «мастер генов». Они индуцировали плюрипотентное состояние у взрослых клеток мыши, используя семь низкомолекулярных соединений [4] [].
В число этих семи низкомолекулярных соединений входили:. Методы и составы «коктейлей» из малых молекул для химического воздействия на мышечную ткань с целью активации процессов образования функциональных сердечных, скелетных и гладкомышечных клеток и регенерации повреждённых тканей in situ можно найти в обзоре Джанга и Виллиамса. В м году система химического перепрограммирования была усовершенствована — разбита на три этапа с использованием разных «коктейлей» на разных этапах.
Были найдены новые малые молекулы. Это позволило поднять выход перепрограммированных клеток почти в раз []. Выяснилось, что поскольку начальный этап химического перепрограммирования переводит клетки фибробластов в стабильное XEN extra-embryonic endoderm -подобное состояние одинаковое для прямого перепрограммирование фибробластов в различные клетки, эти XEN-подобные клетки которые можно размножать могут служить универсальной платформой для создания различных желаемых типов клеток [].
Обнаружено что основным барьером для химического перепрограммирования является путь JNK , ингибирование которого необходимо для подавления провоспалительных путей мешающих индукции клеточной пластичности и программы, подобной регенерации конечностей аксолотля [].
Не случайно поэтому эволюционно консервативный сигнальный путь N-концевой киназы c-Jun JNK является важным генетическим детерминантом контроля долголетия []. Для безопасной терапии индуцированными стволовыми клетками необходимы несложные методы обнаружения и разрушения недифференцированных стволовых клеток.
Эти вещества как и большинство белков стоят недёшево и быстро портятся. Гораздо более стабильным и дешёвым реагентом способным отличить плюрипотентные стволовые клетки от дифференцированных клеток оказался флуоресцентный краситель KP-1 Kyoto probe 1 , который избирательно красит в митохондриях альдегиддегидрогеназу 2 ALDH2.
Эта селективность KP-1 зависит от способности митохондрии удалить его с помощью транспортных белков множественной лекарственной устойчивости ABCB1 и ABCG2, экспрессия которых подавляется в плюрипотентных клетках человека и индуцируется после дифференцировки [].
Способность плюрипотентных клеток, и в частности ИПСК, избирательно окрашиваться красным красителем CD1 может быть использована для их селективного удаления из инкубационной среды, с помощью фотодинамической обработки светом, оставшихся недифференцированными ИПСК после проведения их дифференцировки в соматические клетки. Эта простая технология предварительной очистки позволяет резко снизить риск образования опухолей типа тератомы при трансплантации клеток полученных из ИПСК [].
Разработана также разновидность этой технологии. Полученный препарат, названный «конъюгат 17» за 72 часа полностью удаляет оставшиеся недифференцированными ИПСК [] [].
Чтобы избавиться от плюрипотентных клеток, которые могут вызвать образование терратомы, можно использовать синтетические фосфо-D-пептиды, поскольку известно что на поверхности ИПСК сверхэкспрессируются щелочные фосфатазы, которые вызывают дефосфорилирование фосфо-D-пептидов в гидрофобные пептиды, которые агрегируя вызывают гибель клеток [].
Можно также удалить плюрипотентные клетки с помощью препарата Брекинар Brequinar , DuP , который действует как мощный и селективный ингибитор фермента дигидрооротатдегидрогеназы. Он блокирует синтез нуклеотидов на основе пиримидина в организме и таким образом подавляет рост клеток. В опытах с плюрипотентными стволовыми клетками мыши выяснилось что брекинар вызывает остановку клеточного цикла, гибель именно стволовых клеток, тогда как в отношении нормальных тканеспецифичных стволовых клеток и дифференцирующихся клеток он менее токсичен.
Описаны также способы устранения ИПСК, смешанных с кардиомиоцитами, нейронами и гепатоцитами, с использованием препарата от ожирения, называемого орлистат [] или аторвастатина [].
Ещё один способ удаления ИПСК основан на использовании диаминов салициловой кислоты. Ярким свидетельством значения индуцированных стволовых клеток для медицины будущего и всего человечества, стало присуждение Джону Гордону и Синъе Яманаке Нобелевской премии года по медицине [] []. В настоящее время индуцированные стволовые клетки используются главным образом для моделирования болезней, скрининга селективного отбора лекарств, проверки токсичности различных препаратов.
Однако в ближайшие годы начнётся их широкомасштабное использование для клеточной терапии и выращивания органов и их «запчастей» для трансплантации [] [] [] []. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Онтогенез начинается от одной клетки — зиготы. Зигота и каждый из бластомеров эмбриона на ранней стадии являются тотипотентными с потенциалом развития в целый организм.
По мере развития потенциал бластомеров последовательно снижается сначала до плюрипотентных, затем до мультипотентных и унипотентных и, в конце концов, до терминально дифференцированных соматических клеток.
Тем не менее, потенциал развития соматических клеток может быть восстановлен до тотипотентной стадии методом пересадки ядер, взятых из соматических клеток, в яйцеклетку, из которой предварительно удалено ядро SCNT [1] или перепрограммированием до плюрипотентного состояния — например, с помощью факторов Яманаки Oct4, Klf4, Sox2 и c-Myc [2] , РНК [3] или малых молекул [4].
В настоящее время существует три пути перепрограммирования соматических клеток в плюрипотентные стволовые клетки [6] : пересадка ядер, взятых из соматических клеток, в оплодотворённую яйцеклетку, из которой предварительно удалено ядро [1] [7] слияние соматических клеток с плюрипотентными стволовыми клетками [8] ; модификация соматической клетки, индуцирующая её превращение в стволовую клетку, с помощью: генетического материала, кодирующего белковые репрограммирующие факторы [9] [10] [11] ; рекомбинантных белков [12] [13] ; микроРНК [14] [15] [16] [17] [18] , синтетической самореплицирующейся полицистронной РНК [3] и низкомолекулярных биологически активных веществ [4] [19] [20] [21] [22] [23].
Основная статья: en:Induced pluripotent stem cells. Human embryonic stem cells derived by somatic cell nuclear transfer. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors.
Pluripotent stem cells induced from mouse somatic cells by small-molecule compounds. Microenvironment-evoked cell lineage conversion: Shifting the focus from internal reprogramming to external forcing. Nuclear reprogramming to a pluripotent state by three approaches. Nuclear transfer to eggs and oocytes. Erasure of cellular memory by fusion with pluripotent cells. Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors.
Rapid and efficient reprogramming of somatic cells to induced pluripotent stem cells by retinoic acid receptor gamma and liver receptor homolog 1. Rejuvenating senescent and centenarian human cells by reprogramming through the pluripotent state. Generation of induced pluripotent stem cells using recombinant proteins. Activation of innate immunity is required for efficient nuclear reprogramming.
Using microRNAs to enhance the generation of induced pluripotent stem cells. Chapter 4. Highly efficient miRNA-mediated reprogramming of mouse and human somatic cells to pluripotency. Reprogramming of mouse and human cells to pluripotency using mature microRNAs.
MicroRNA-mediated in vitro and in vivo direct reprogramming of cardiac fibroblasts to cardiomyocytes. MicroRNAs in somatic cell reprogramming.
The evolving biology of small molecules: controlling cell fate and identity. Series B, Biological sciences. Small molecules enable highly efficient neuronal conversion of human fibroblasts. Valproic acid confers functional pluripotency to human amniotic fluid stem cells in a transgene-free approach.
Programmable genetic switches to control transcriptional machinery of pluripotency. A synthetic small molecule for rapid induction of multiple pluripotency genes in mouse embryonic fibroblasts. Molecular cell biology. Metaplasia and somatic cell reprogramming. Stem cell plasticity in mammals and transdetermination in Drosophila: common themes? Regeneration and transdetermination in Drosophila imaginal discs. Construction of a vertebrate embryo from two opposing morphogen gradients. Cell Stem Cell, 21 1 , Dedifferentiation of committed epithelial cells into stem cells in vivo.
Differentiated kidney epithelial cells repair injured proximal tubule. Beyond stem cells: self-renewal of differentiated macrophages. Lineage-specific enhancers activate self-renewal genes in macrophages and embryonic stem cells. Fundamental differences in dedifferentiation and stem cell recruitment during skeletal muscle regeneration in two salamander species.
Isolation, culture and evaluation of multilineage-differentiating stress-enduring Muse cells. Unique multipotent cells in adult human mesenchymal cell populations. Human adipose tissue possesses a unique population of pluripotent stem cells with nontumorigenic and low telomerase activities: potential implications in regenerative medicine. Awakened by cellular stress: isolation and characterization of a novel population of pluripotent stem cells derived from human adipose tissue. A novel approach to collecting satellite cells from adult skeletal muscles on the basis of their stress tolerance.
Pluripotent muse cells derived from human adipose tissue: a new perspective on regenerative medicine and cell therapy. The elite and stochastic model for iPS cell generation: multilineage-differentiating stress enduring Muse cells are readily reprogrammable into iPS cells. Multilineage-differentiating stress-enduring Muse cells are a primary source of induced pluripotent stem cells in human fibroblasts.
Transdifferentiation: a cell and molecular reprogramming process. Adult cell plasticity in vivo: de-differentiation and transdifferentiation are back in style. Recent advancements in cloning by somatic cell nuclear transfer. Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells. Mechanisms of nuclear reprogramming by eggs and oocytes: a deterministic process? A background to nuclear transfer and its applications in agriculture and human therapeutic medicine.
Somatic cell reprogramming for regenerative medicine: SCNT vs. Human embryonic stem cell line prepared by nuclear transfer of a human somatic cell into an enucleated human oocyte. Enucleated ovine oocyte supports human somatic cells reprogramming back to the embryonic stage. Transgenic chicken, mice, cattle, and pig embryos by somatic cell nuclear transfer into pig oocytes.
Viable calves produced by somatic cell nuclear transfer using meiotic-blocked oocytes. Significant improvement of mouse cloning technique by treatment with trichostatin A after somatic nuclear transfer. Latrunculin A can improve the birth rate of cloned mice and simplify the nuclear transfer protocol by gently inhibiting actin polymerization. Allen, Charles R. Cell Stem Cell, doi : Successful serial recloning in the mouse over multiple generations.
Telomere elongation facilitated by trichostatin a in cloned embryos and pigs by somatic cell nuclear transfer. Human somatic cell nuclear transfer using adult cells. Generation of genetically modified mice by oocyte injection of androgenetic haploid embryonic stem cells.
Offspring from oocytes derived from in vitro primordial germ cell-like cells in mice. Chromosome transfer in mature oocytes. Nuclear genome transfer in human oocytes eliminates mitochondrial DNA variants.
Towards germline gene therapy of inherited mitochondrial diseases. Frontiers in Genetics, 11, The many problems of somatic cell nuclear transfer in reproductive cloning of mammals. Theriogenology, , PMID doi : Reprogramming in vivo produces teratomas and iPS cells with totipotency features. Histone variants enriched in oocytes enhance reprogramming to induced pluripotent stem cells.
Early embryonic-like cells are induced by downregulating replication-dependent chromatin assembly. Deficiency of microRNA miRa expands cell fate potential in pluripotent stem cells Архивная копия от 10 ноября на Wayback Machine. Science : doi : Establishing extended pluripotent stem cells from human urine cells. Cell, 2 , — Induction of mouse totipotent stem cells by a defined chemical cocktail. Nature doi : Germ-like cell differentiation from induced pluripotent stem cells iPSCs.
Human germ cell differentiation from fetal- and adult-derived induced pluripotent stem cells. Derivation of male germ cells from induced pluripotent stem cells in vitro and in reconstituted seminiferous tubules. SOX17 is a critical specifier of human primordial germ cell fate. Complete meiosis from embryonic stem cell-derived germ cells in vitro Архивная копия от 29 января на Wayback Machine.
Cell stem cell, 18 3 , — Functional spermatid-like cells derived from the ground-state embryonic stem cells in vitro Архивная копия от 4 июня на Wayback Machine. Science China Life Sciences, 59 4 , — Generation of male differentiated germ cells from various types of stem cells Архивная копия от 5 июля на Wayback Machine. Reproduction, 6 , RR Azim Surani Journal of Mammalian Ova Research, 33 2 , doi : Derivation and propagation of spermatogonial stem cells from human pluripotent cells.
Reconstitution in vitro of the entire cycle of the mouse female germ line. Nature, doi : Mouse egg cells made entirely in the lab give rise to healthy offspring Архивная копия от 18 октября на Wayback Machine. Science, doi : Generation of human oogonia from induced pluripotent stem cells in culture. Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors. Nature PMID doi : The development of transplantable teratocarcinomas from intratesticular grafts of pre- and postimplantation mouse embryos.
Somatic cell origin of teratocarcinomas. Normal genetically mosaic mice produced from malignant teratocarcinoma cells. Differentiation of clonal lines of teratocarcinoma cells: formation of embryoid bodies in vitro. Totipotency and normal differentiation of single teratocarcinoma cells cloned by injection into blastocysts.
Isolation of a pluripotent cell line from early mouse embryos cultured in medium conditioned by teratocarcinoma stem cells. Уотсон Молекулярная биодогия клетки т. Teratocarcinoma cells and normal mouse embryogenesis. In Concepts in Mammalian Embryogenesis ed. Sherman , pp.
Cambridge: M. Reversion of malignancy and normalized differentiation of teratocarcinoma cells in chimeric mice. In Genetic Mosaics and Chimeras in Mammals ed. Russell , pp. Teratocarcinomas and mammalian embryogenesis. Participation of cultured teratocarcinoma cells in mouse embryogenesis.
Expression of foreign genes from retroviral vectors in mouse teratocarcinoma chimaeras. Nature Biotechnology, doi : Nat Methods. Nature ; doi Nature , Nature Biotechnology — An integrative analysis of reprogramming in human isogenic system identified a clone selection criterion.
Cell Cycle, 15 7 , — Stem cell reports. Formation of pluripotent stem cells in the mammalian embryo depends on the POU transcription factor Oct4. Cell, 95 3 , — Core transcriptional regulatory circuitry in human embryonic stem cells. Cell stem cell, 25 6 , — Cell reports, 29 7 , — Springer Netherlands. Biochemical and Biophysical Research Communications.
Regen Med. Curr Opin Genet Dev. Mutat Res. Scientific Reports, 5, Article number: doi : Aging Cell, 13 1 : Molecular Therapy.
Cancer Immunol Immunother. Stem Cells. Pearl, Joseph C. PLoS One. Small molecules vs. Stem Cell Reports. Science translational medicine, 3 94 , 94rara Inhibition of pluripotent stem cell-derived teratoma formation by small molecules.
Для меня лично интересная подача, великолепно выдержанная от начала и до конца атмосфера и множество референсов в том числе и весьма остроумных к истории Джин Грей и Людей Икс вообще уже сделали серию Розенберга как минимум неплохой, но финал Этот финал стал для меня действительно большой неожиданностью и очень глубоко проник в мое привыкшее к боли сердце фаната.
С одной стороны, предложенная Розенбергом версия «отношений» Джин Грей и Силы Феникса и очень много остающихся вопросов. С другой стороны, хз, знаете, фанаты всегда будут спорить обо всем на свете, бросаясь в друг друга панельками, а такие эмоции, как я получил от этого финала, перекрывают все, в том числе и осознание минусов, которые на поверхности. Весь монолог Джин, обращенный к Фениксу, можно разобрать на цитаты, а страница с «предложениями» Феникса стала моей любимой страницей последнего времени.
Если есть одно слово, которым я могу описать этот финал, то это слово «красиво». Это красивый финал, в котором Джин Грей из персонажа откуда-то из далекого прошлого, такой вот легенды, которая умерла и могла бы быть мертвой и дальше, жизнь продолжается, в конце концов, всегда есть клоны или альтернативные версии — вот этот вот персонаж вдруг превращается в, если можно так выразиться, воплощение самой жизни. Жизнь прожить — не поле перейти, и Джин Грей просто хочет жить с осознанием прожитого, пережитого, потерянного.
И даже могучая божественная огненная птица ничего с этим не может поделать. Момент с Фениксом на руке очень красивый, хотя, откровенно говоря, Эд Бенетт, как по мне, все-таки немного не дожал. Но светлый лик Джин у него вышел хорошо, не отнять. Отдельно стоит отметить, конечно же, момент со Скоттом, от которого у меня чет аж защемило. Это тот момент, с которого комикс о Возвращении превращается в комикс о Прощании и остается таким до самого конца. Я, честно говоря, даже не поверил сразу, что они вернули Циклопа, чтобы снова его убить через три страницы, это было жестоко, но потом я кое-что понял.
Забавный факт из жизни Людей Икс — Скотт Саммерс умудрился за короткое время дважды умереть на руках обеих своих любимых женщин. Джин и Эмма теперь просто обязаны как-нибудь об этом поговорить. Возвращаясь к X-Men Red , я хочу повториться: Том Тейлор может сделать эту серию чем-то особенным, и я в это искренне верю.
Стоит отметить, что серия — флэшфорвард, то есть события происходят спустя какое-то время после Phoenix Resurrection.
Сбор команды мы тоже не увидим, на момент начала серии она уже собрана, со временем нам все расскажут. Первый арк называется Hate Machine , что уже подразумевает, о чем это будет: о ненависти и терпимости, то есть о таких темах-слонах икс-франчайза, темах, актуальных в любые времена и сегодня не меньше, чем вчера. Будет много политики, исследования современного политического климата, предупреждение всем, у кого это все вызывает жжения внизу спины.
Будет много Джин Грей — это ее серия, кроме прочего есть очевидная необходимость представить Джин читателю снова, и объяснить, почему ее возвращение к жизни не просто так. Первый номер мне понравился, очень милый и забавный, с интересной задумкой для тим-апа этих двух персонажей. Читаем дальше. Если кому-то интересна версия Братства Марка Гуггенхайма, представленного еще в первом номере, — это о них. Честно говоря, я все еще на что-то надеюсь, сам не знаю, на что, но, судя по всему, даже Гуггенхайм уже потерял остатки интереса к тому, что делает ну кроме грядущей свадьбы, конечно же , и просто заканчивает свои сюжетные линии абы было.
Начинается все в уан-шоте Infinity Countdown: Adam Warlock с рисунком Майка Оллреда, непосредственно вытекающего из финального номера Guardians of the Galaxy , в котором Адам Уорлок проснулся в цитадели Канга в конце времен.
В этом комиксе мы узнаем о том, что нужно Кангу от Адама, и много других интересностей. Продолжаются недели Карен Бергер в Dark Horse. По сюжету темнокожий журналист Зэйн Пинчбэк, который способен превращаться в белого мужчину, расследует убийство писателя на одной из межрасовых вечеринок.
Помимо очевидных racial issues нас ждут элементы нуара и атмосфера Нью-Йорка ых годов. Хэллбойверс сегодня полностью во власти русских злодеев. Я пока отдыхаю от вселенной после того потрясения, которое мне нанесли смерти двух любимых персонажей в B.
